Nature子刊：杨勇/王文广团队等开发通用型癌症疫苗，利用乙肝病毒表面抗原，清除实体瘤
肿瘤新抗原（Tumour Neoantigen）是理想的免疫治疗靶标，这些抗原只存在于肿瘤组织中，而在其他组织中不存在。肿瘤新抗原疫苗通过诱导机体产生肿瘤特异性免疫应答，为精准治疗肿瘤提供了新思路。目前，全世界已有超过 100 项新抗原疫苗相关临床试验。
实体瘤
EGFR/cMet双抗ADC新药VBC101治疗肺癌、头颈癌、结直肠癌等实体瘤
VBC101（即VBC101-F11）是一种靶向EGFR/cMet的双特异性抗体偶联药物（ADC），由EGFR/c-MET双抗与拓扑异构酶I抑制剂（TOP1i）偶联而成，药物抗体比（DAR）为4。其创新设计区别于其他EGFR/cMet靶向药物，使其在疗效与安全
百时美施贵宝纳武利尤单抗启动Ⅰ期临床 适应症为实体瘤
药物临床试验登记信息显示，Bristol-Myers Squibb Company/百时美施贵宝（中国）投资有限公司/ Bristol Myers Squibb Company的一项BMS-986340单药治疗以及联合纳武利尤单抗或多西他赛治疗晚期实体瘤参与者
个性化免疫细胞治疗爆发期
免疫细胞治疗的发展始终遵循 “精准化” 演进规律：2017 年诺华 Kymriah 与吉利德 Yescarta 的获批，标志着 CAR-T 疗法从实验室走向临床，开启肿瘤治疗的 “细胞药物时代”；2025 年《中国医药生物技术》发布的重磅综述则揭示，该领域已完
恒瑞医药：HRS-4642注射液获临床试验批准
恒瑞医药公告，HRS-4642（简称）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。具体为一项HRS-4642联合抗肿瘤药物在实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期研究方案。HRS-4642注射液是公司自主研发的K
实体瘤双抗新药刚上市就进医保：精准抗癌更省钱
“确诊肺癌晚期那年，56岁的老李刚做完第3次化疗，头发掉光、吃不下饭，肿瘤还疯狂长大。医生叹气：‘再耐药就没药了……’ 类似的故事，在实体瘤患者群体里每天上演——传统放化疗副作用大，靶向药耐药后无药可用，免疫治疗‘应答率’有限……直到最近，抗癌圈炸开了锅：一款
CAR-T疗法的成本与准入博弈
2025年国家医保目录谈判和商保创新药目录价格协商把CAR-T又推到了台前：这一类细胞治疗的疗效很亮眼的同时，价格也同样“刺眼”。但是，这次不是像过去四年那样止步于医保的“30万红线”，而是借着医保“保基本”＋商保目录承接高价药的“双目录”新设计，看到了一条更
赣州和美药业注射用Hemay181启动Ⅰ期临床 适应症为晚期实体瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，赣州和美药业有限公司的评价Hemay181在晚期实体瘤患者中初步抗肿瘤疗效和安全性的Ⅰb期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20254459，首次公示信息日期为2025年11月13日。
实体瘤 晚期实体瘤 赣州 注射用hemay181 hemay 2025-11-13 18:30 5
3亿元！杭州卖了一款抑制剂
11月12日，杭州百诚医药科技股份有限公司（股票代码：301096.SZ，以下简称“百诚医药”）发布公告称，已与浙江众神创新医药科技有限公司（以下简称“众神创新”）签署《技术开发合作协议》，就肿瘤创新药BIOS-0629项目达成大中华区（包括中国大陆及港澳台地
如何规范用恩曲替尼？抗癌人必看实用指引
抗癌群里总有人抛出这些问题，一刷就是几百条跟帖。对ROS1阳性肺癌、NTRK融合实体瘤患者来说，恩曲替尼是临床常用治疗药物。可用药时的误区、流程上的阻碍，让好多人白走了冤枉路！
我国专家全球首创“装甲CAR-T”：攻克实体瘤治疗瓶颈，患者生存期显著延长
东方网通讯员王佩、肖鑫10月31日报道：日前，上海大学附属孟超肿瘤医院，联合上海细胞治疗集团、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心、中国医学科学院肿瘤医院、同济大学附属上海市第十人民医院及郑州大学第一附属医院等多家科研与临床机构，完成了一项全球首创的研究——他们
药明巨诺与再生元签署战略合作补充协议，携手加速TCR-T疗法开发
上海2025年10月31日 /美通社/ -- 药明巨诺（港交所代码：2126）一家专注于开发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的独立的创新型生物科技公司，宣布与全球领先的生物科技公司再生元制药公司（以下简称"再生元"）签署战略合作补充协议。这一修订不仅标志着双方长
缓解率100%！全球首款新型双靶点实体瘤CAR-T闪耀国际，突破胃癌、胰腺癌治疗瓶颈！
曾经在血液肿瘤中创造奇迹的CAR-T疗法，面对占据癌症90%的实体瘤时却屡战屡败。然而众多医学研究者夜以继日地探索，只为找寻攻克的策略。但现在，这一困境正在逐步被打破。
缓解率100%！全球首款新型实体瘤CAR-T突破胃癌、胰腺癌治疗瓶颈
曾经在血液肿瘤中创造奇迹的CAR-T疗法，面对占据癌症90%的实体瘤时却屡战屡败。然而众多医学研究者夜以继日地探索，只为找寻攻克的策略。但现在，这一困境正在逐步被打破。
全球首创“装甲CAR-T”亮相！我国科研团队攻克实体瘤治疗瓶颈，患者生存期显著延长
日前，上海大学附属孟超肿瘤医院，联合上海细胞治疗集团、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心、中国医学科学院肿瘤医院、同济大学附属上海市第十人民医院及郑州大学第一附属医院等多家科研与临床机构，完成了一项全球首创的研究——他们给CAR-T细胞，穿上了一层“纳米铠甲”
实体瘤新药临床试验：靶向TF的ADC新药注射用YLSH003
组织因子（TF）又称“凝血因子Ⅲ”或“组织凝血活酶”，是由263个氨基酸残基构成的单链跨膜糖蛋白，分子量约47kDa。TF广泛存在于各种组织细胞中，在正常生理情况下，与血液接触的血细胞和血管内皮细胞均不表达TF。由于TF在许多肿瘤中高表达（如宫颈癌、乳腺癌、前
实体瘤新药临床试验：口服小分子PD-L1抑制剂CS23546片
CS23546是深圳微芯生物科技股份有限公司自主研发的一个小分子PD-L1抑制剂，通过结合PD-L1并诱导其内吞从而解除PD-1/PD-L1信号通路介导的免疫抑制活性。CS23546在临床前研究中显示出良好的口服吸收和肿瘤组织局部富集的代谢特征，单药针对不同肿
肝癌治疗迎突破！IL15加持GPC3-CAR-T，从零反应到66%控病率
肝癌患者终于等来了好消息！针对肝癌里的“黄金靶点”GPC3，一款加了“能量补给”IL15的CAR-T疗法，把原本对CAR-T“零反应”的困境，变成了66%的病情控制率，还让部分患者的肿瘤几乎完全坏死，给实体瘤治疗点亮了新曙光。
从“零反应”到“66%控病率”！GPC3-CAR-T点亮实体瘤治疗曙光
磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3（GPC3）在70%~80%的肝细胞癌（HCC）中高表达，被公认为精准靶向肝癌细胞的“黄金”靶点。近期一项I期临床研究，首次在人体中评估了“IL15共表达对GPC3-CAR-T细胞的影响”，结果显示：IL15共表达能显著提升GPC3-CA
华东制药注射用HDM2017启动Ⅰ期临床 适应症为晚期恶性实体瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，杭州中美华东制药有限公司的一项评价HDM2017在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20254281，首次公示信息日期为2025年10月29